La première visite de fertilité est un moment important qui marquera le point de départ des traitements de procréation médicalement assistée qui suivront. Cette première visite est souvent une cause de détresse pour les patients car ils ont des doutes sur le diagnostic ou sur la réalisation de tests invasifs ou douloureux.
Habituellement, lors de la première visite, il y a un premier contact entre les patients et le médecin, les antécédents médicaux détaillés des patients sont établis, en passant en revue les antécédents personnels et les traitements chroniques qu’ils peuvent prendre, ainsi que les antécédents familiaux qui peuvent avoir une implication dans le problème actuel (altérations génétiques, antécédents familiaux de ménopause précoce …). De plus, les antécédents reproductifs sont analysés (grossesses ou fausses couches antérieurs, traitements de fertilité effectués …) en faisant une attention spéciale sur les points essentiels des problèmes de fertilité.
Cette première visite comprend souvent également une échographie de la femme. Normalement, il s’agit d’une échographie réalisée par voie endovaginale et qui guidera le médecin sur l’état de l’utérus et la réserve ovarienne, ainsi que sur d’autres problèmes éventuels pouvant exister dans l’appareil génital interne de la femme. C’est une procédure indolore pour le patient et elle fournit des informations très précieuses pour guider le reste des tests complémentaires.
La première visite se termine par l’indication de réaliser les tests complémentaires appropriés, qui permettront de compléter le diagnostic et de définir le traitement. Dans le cas où il n’y a pas de tests supplémentaires à réaliser ou s’ils ont déjà été fournis lors de cette visite, il se peut qu’un diagnostic ait déjà été obtenu, ce qui permettrait de débuter le plus rapidement possible le traitement.
